金的賦存狀態直接決定選礦工藝路線的選擇。單體金可以重選或直接氰化，包裹金需要先打破載體礦物，裂隙金則介于兩者之間。如果把賦存狀態搞錯了，設備配得再全也白搭。好在目前已有成熟的技術體系來準確測定金的賦存狀態，包括物理分離法、選擇性溶解法和微區分析法三種主要手段。

物理分離法：先把能看見的顆粒金“篩”出來

如果金的粒度大于十微米，這類金被稱為顆粒金，可以用物理方法先分離出來。具體做法是：取不低于六公斤的礦石樣品，在液固比大于六比一、離心力不低于六十G的條件下，用離心選礦機進行重選，將重選精礦進一步用搖床富集。對重選精礦和尾礦分別進行金量分析，就能得出顆粒金（單體金加部分連生金）的含量和分布率。

這套方法的核心邏輯是“先分離再分析”，把肉眼看不見的顆粒金通過物理手段從大量脈石中“拎”出來，然后再精確稱量。標準要求兩份平行樣的質量不低于六公斤，因為金在礦石中的分布極不均勻，取樣量不夠會嚴重影響結果的代表性。

選擇性溶解法：一種溶劑“剝”一層“皮”

物理分離做完之后，剩下的樣品里還有連生金和各種包裹金。接下來用化學方法像“剝洋蔥”一樣，用不同的溶劑逐層剝離不同的礦物相。

連生金的測定用的是碘-碘化鉀溶液。把重選尾礦烘干縮分，取二百克試樣，在液固比不小于四比一、碘濃度百分之五、碘化鉀濃度百分之十的條件下攪拌浸出三小時。金氰絡離子的性質決定了它能被碘-碘化鉀溶液選擇性溶解，而其他礦物基本不受影響。浸渣烘干后做金量分析，這個差值就是連生金的含量。

包裹金的測定需要分步進行。先用百分之五到十的鹽酸浸出，把碳酸鹽礦物溶解掉，再碘浸出其中的金，這部分是碳酸鹽包裹金。殘渣再用百分之六十五的硝酸浸出兩小時，把金屬硫化物溶解掉，再碘浸出，這部分是硫化物包裹金。如果是高氧化率礦石，還要用百分之六十五的鹽酸進一步浸出金屬氧化物，這部分是氧化物包裹金。剩下的硅酸鹽包裹金用差減法計算得出。對于吸附金，需要通過五百五十攝氏度的氧化焙燒灰化處理后再用碘浸出測定。

微區分析法：“親眼”看到金在哪里

化學方法告訴你有多少金，但看不到金長什么樣、跟誰在一起。貴州天柱縣主山沖金礦的研究采用了化學分析、物相分析、電子探針掃描、X射線面掃描等綜合分析技術，查明金的載體礦物主要為毒砂和黃鐵礦，金的嵌布類型包括粒間金、包裹金、裂隙金三種，金礦物以含銀自然金為主，平均成色八百八十四點四五。

微區分析的常用設備包括：掃描電子顯微鏡-能譜儀用來觀察金顆粒的形貌和大小，電子探針能提供精確的成分定量數據，激光剝蝕-電感耦合等離子體質譜可以直接在拋光片上進行原位分析，繪制金及其他元素的分布圖像。

金量分析的配套手段

整個賦存狀態測定流程中，每個步驟得到的樣品都需要做金量分析。常用的方法包括：火試金法是經典權威方法，被視為仲裁方法，適用于金含量大于等于一克每噸的樣品，將樣品與熔劑混合在一千一百攝氏度以上熔融，用鉛捕集金銀形成鉛扣，灰吹后稱重，再用硝酸分金得到純金。原子吸收光譜法適用于中低品位樣品，火焰法檢出限約零點二到一克每噸，石墨爐法可達零點零幾克每噸，操作相對簡便。電感耦合等離子體質譜法靈敏度最高，檢出限可達納克每升級別，極適用于超低品位金礦研究，能同時提供金同位素信息。

操作中的幾個關鍵細節

樣品的均勻性和代表性直接決定結果是否準確。除了將樣品加工至二百目，取樣量通常不少于十克才能把不均勻性的影響降到最低，但由于金品位和礦石性質的差異，實際取樣量最好通過實驗驗證確定。

使用選擇性溶劑時，必須嚴格控制溶液濃度、加熱溫度、攪拌速度、溶解時間，否則就會造成分離不完全。用氫氟酸分解時要在塑料燒杯中進行，緩慢加入過氧化氫防止反應劇烈發熱，因為溶液發熱可使自然金部分分解。

金的賦存狀態測定目前已有國家標準項目在制定中，由長春黃金研究院牽頭，預計將規范金賦存狀態的分類、測定和計算方法，適用于選冶研究和生產的金礦石。

說到底，測金的賦存狀態不是做一個試驗就完事，而是物理方法、化學方法和微區分析的組合拳。做全面了，金的“藏身之處”一清二楚，工藝流程該怎么選也就水到渠成了。